búsqueda de enfermedades en el recién nacido detectando sustancias anormales que pueden estar presentes, aún cuando sea aparentemente sano (Hipotiroidismo Congénito, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Fibrosis Quística, Fenilcetonuria, Galactosemia, deficiencia de Biotinidasa). Los análisis se realizan en unas pocas gotas de sangre de talón entre el 2º- 5º día de vida, aceptables hasta el mes de edad. La muestra se obtiene en la maternidad, antes del alta. A veces se necesita una segunda prueba.